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更新日期:2020/10/14
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恐龍

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恐龍(Dinosauria)/呆腦獸
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本條目主要討論「恐龍總目」,另外會補充一些同時代生物的種種。其他「」族請移駕該條目查詢。
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簡介[編輯]

  • 屬「主龍類」的蜥形綱動物演化支,其演化成就絲毫不愧對主龍之名。[1]
    • 與合弓綱趨同演化無恥抄襲[2]出垂直四肢、恆溫/二心房二心室,這些特徵都顯示主龍類乃是恆溫蜥形綱動物,與冷血沾不上邊雖然鱷魚又通過魔改大動脈變回變溫動物了
  • 主龍類採用同鳥類的「氣囊呼吸」系統:一種空氣在體內行6字型單向流動的呼吸系統,不論呼氣吸氣都能為肺部微血管注入新鮮氧氣,能在低氧環境中輕鬆呼吸並保證有足夠氧氣供應身體持續進行高耗氧活動
    • 沒有廢氣容積也令恐龍的大型化上限遠比其他動物更高上一個檔次,並附帶氣冷散熱的附加效果使恐龍更能輕鬆在旱地裡保持恆溫活動。IMBA
  • 恐龍所在的鳥跖類主龍更可能進一步趨同演化出體毛[3]保護身體適應氣溫變化劇烈的陸地環境維持體溫恆定。
  • 身為明星動物的恐龍也有屬於自己的改良生理特徵,最明顯的便是原始恐龍採用雙足趾行附帶長尾巴平衡體重,不再跟蜥蜴一樣進行高活躍運動會壓迫肺部,跨步距離更大,耐力與機動力雙重UP
    • 部分大型恐龍百尺竿頭更進一步將多組氣囊與中空骨架結合以支持其驚人的體型
  • 憑藉以上足以與現今哺乳類媲美的進步生理特徵,恐龍稱霸當時環境資源豐富的侏羅紀和白堊紀,令部分大型化的恐龍成長出如同特攝怪獸一般巨大的體型。
    • 因為相對於發生了各種板塊與海平面變遷、差點讓脊椎動物爬不上陸地的全球性海洋缺氧、乃至於毀滅世界97%生命大毀滅的古生代[4];與平均溫度較低且動不動就來個冰河期的新生代,中生代的確是相對穩定的環境,平均氣溫與含氧量也比現在高。
      • 當然這是指陸地上,中生代的海洋中也發生了不少次中小規模的滅絕,進而讓中生代海洋成為眾強爭霸的地獄水族館。

起源與歷史[編輯]

古生代石炭紀[編輯]

  • 早在石炭紀[5][6],有一批兩棲動物分化成「離片椎類」與「爬行形類」
    • 相比在各大水域附近佔盡統治優勢的離片椎類,另一批兩棲動物便顯得相對弱勢,不得已只得在險地尋求各種發展機會,並催生出最早的「爬行形類」半陸生動物。
    • 由於爬行形類是個並係群[7]分類垃圾桶故在此不多作介紹,但學術界大致認定在這過程中一批屬於殼椎亞綱的爬行形類開始嘗試在陸地產卵、漸漸完善蛋殼的保水能力。
  • 最後一支稱為「羊膜動物類」的爬行動物正式誕生,牠們完善了能鎖住水分和保證空氣交換的硬卵殼,胚胎發育徹底擺脫水體繁殖,牠們終於能自由探索更廣闊也更乾燥的大地。
    • 羊膜動物很快便分化出獸族「合弓綱」和龍族「蜥形綱」兩大分支,這兩個分支的龍獸爭霸競爭關係將永遠的改變地球生命的發展歷程,不過在這時期牠們都長得跟現生蜥蜴差不多。
    • 離片椎類的其中一支演化為滑體亞綱,即是今日無尾目的祖先

古生代二疊紀[編輯]

  • 由於「石炭紀雨林崩潰事件」引起小滅絕,地球陷入漫長的二疊紀大冰期,曾經威脅羊膜動物的遠古巨蟲已經滅絕,而離片椎類的陸生演化過程還不夠完善,羊膜動物順理成章成為乾燥大地的明日之星。
  • 在二疊紀先佔優勢的是人類祖先所在的「合弓綱」動物類群。
    • 可能是因為合弓綱優先演化出了較發達的分化齒、頭部的顳顬孔提供咬肌空間,藉此特性能更好地獲取食物,故能佔據更高級的生態位開疆拓土。
      • 最早的合弓綱霸主乃是「盤龍目」的「異齒龍」,但「基龍科」「械齒龍類」不幸於奧爾森滅絕[8]中消滅。
      • 之後「獸孔目」取而代之崛起,以「安蒂歐獸」「冠鱷獸」「貘頭獸」為代表的「恐頭獸亞目」成為新霸主,而基干的「巴伯鱷亞目」「缺齒亞目」「獸齒類」暫時只能在旁邊打醬油.然而「恐頭獸亞目」不幸撞上「瓜德魯普世滅絕事件」[9]全體消亡
      • 合弓綱也在此事件折損保持蜥蜴形態中最後的分支「蜥代龍科」,將其生態位全面轉讓給蜥形綱.日後成為較原始蜥形綱抗衡大滅絕的絕對壁壘。
      • 以「麗齒獸亞目」為代表的「獸齒類」三大分支[10]替代恐頭獸亞目掌管二疊紀大地,合弓綱的「狼蜥獸」獵殺蜥形綱的「鋸齒龍」乃是二疊紀影視形象的著名場面。
      • 而缺齒亞目尚保存「二齒獸亞目」,成為常見的植食性合弓綱動物,水龍獸也在此時期出現並渡劫成功。
  • 不過恐龍先祖所在的「蜥形綱」也不只是光挨打,牠們轉而發展發達的鱗片有效鎖住身體水分不大量蒸散,並將依賴水分溶解尿素的排尿機制轉變成難溶於水的尿酸排尿。
    • 尿酸排尿除了節省水分還帶來一種至關重要的附加效果,牠們的羊膜卵不再產生毒害胚胎的尿毒症狀,大幅延長胚胎的先天發育時間,子孫出生便有更好的活動自保能力。
    • 在二疊紀晚期誕生最初的主龍形下綱「原龍」便是這時期的代表動物,儘管怎麼看都是大蜥蜴、但其出現與當代的優勢物種「副爬行動物」代表早期蜥形綱衝擊高級生態位的潛力得到引證。
    • 而離片椎類雖然逐漸衰敗,但當中演化出了原蛙(Gerobatrachus)表明自身不會這麼簡單就屈服...
  • 最後以西伯利亞的超級火山噴發開始帶來了顯生宙最慘烈的「二疊紀-三疊紀滅絕事件」終結古生代;合弓綱在此元氣大傷,蜥形綱反客為主的機會就要到來

中生代三疊紀[編輯]

  • 三疊紀早期,上次滅絕事件中超級火山帶來的溫室氣體與生態系統崩壞停滯的碳循環,使三疊紀的盤古大地變成一望無際的荒漠作為主導環境
    • 合弓綱還保有「獸頭亞目」哺乳類直系祖先「犬齒獸亞目」以及水龍獸、肯氏獸類所在的「二齒獸亞目」、在三疊紀最早期仍然是陸地統治者,但這只是舊霸主的迴光返照。
  • 此時以「引鱷」為代表的「主龍形類」正式登場,牠們比起殘存的「合弓綱」更早改良保護身體水分的生理機制以在沙漠中生存。
    • 同時主龍形類也改良了步行姿態,漸漸與合弓綱趨同演化將四肢垂直於身體下方的身體布局、不再與蜥蜴一樣爬行,機動力更甚以往的爬行「蜥形綱」動物
    • 主龍形類比起其他主龍形下綱,在頭部又演化出「匡前孔」,一種在上顎與下顎形成的減重框架結構,以此為基礎夯實主龍形類與其後主龍類大型化潛力的制勝法寶
    • 藉由以上特性「主龍形類」便得以在高溫缺水的三疊紀旱地中擊敗老霸主合弓綱殘存的「獸頭亞目」[11]和「大型犬齒獸亞目」[12],成為三疊紀的優勢陸地脊椎動物坐穩寶座
    • 至於肯氏獸類..他們雖然淘汰了水龍獸上位成功,但畢竟都是長鸚鵡嘴喙的植食性肥豬,只能淪為肉罐頭任肉食動物宰割。
  • 副爬行動物此時卻像喪失演化潛力一樣,雖然出過不少種類但最後仍是競爭不過主龍形類而逐漸消亡。
  • 爾後主龍形類抓住機會迅速演化終於催生出「主龍類」:比起主龍形類、主龍類擁有更多先進且足以媲美恆溫合弓綱的生理特徵
    • 此時在主龍類這支展開一次重要的分岐事件,分化出與鱷魚關係相近的「偽鱷類」主龍、與及鳥和恐龍的直系祖先「鳥跖類」主龍
      • 鳥跖類主龍以輕盈的身姿在三疊紀中期出道,牠們比起原始主龍類演化出更輕便的中空骨架和長長的脖子與四肢
      • 最後有支鳥跖類行二足站立作為主要姿勢,「恐龍」在此正式誕生。
  • 在三疊紀代替主龍形類率先稱霸的是「偽鱷類」主龍,包括恐龍在內的「鳥跖類」主龍在三疊紀早中期仍不強勢
    • 如果鳥跖類是輕裝上陣的刺客玩家,那偽鱷類便是專攻高輸出高護甲的重裝戰士,其掠食者分支演化出發達的皮下成骨、猙獰的大頭,體型和破壞力遠不是大小如狗的原始恐龍所能比擬。
  • 一個機會在三疊紀中期與晚期交接時間點強勢來襲,據信連綿200萬年暴雨的「卡尼期洪積事件」令盤古大陸從沙漠蛻變成青蔥萬里的雨林。
    • 事件徹底宣告合弓綱的衰敗。雖然在此之前已經有引鱷類開始跨越赤道的「死亡帶」,但這次事件讓蜥形綱各路主力演化支正式擴散各地
    • 此時大多「肯氏獸類」無法消化雨林植物、獨留「利索維斯獸」做最後的垂死掙扎、獸頭亞目最後的「包氏獸類」也無法適應雨林環境,逐漸滅亡,唯有較小的「犬齒獸亞目-新顎小目」錯開生態位僥倖存活。
    • 自「石炭紀雨林崩潰事件」與「二疊紀-三疊紀滅絕事件」之後連續低靡長達百萬年的昆蟲們[13]則藉機東山再起:藉著潮濕的環境與重生的森林昆蟲出現了一波爆發式的演化,也成了日後恐龍與翼龍甚至是後來早期哺乳類的主要食物來源,為它們日後的繁盛立下鋪墊。[14][15][16]
    • 遠古的霸主離片椎類也趁此機會迴光返照,但不幸受到植龍進逼,逐漸走向衰退,最後只能龜縮在許多狹隘地區苟延殘喘。但來自二疊紀原蛙的演化支演化出以三疊紀尾蛙為代表的一眾無尾目,替離片椎類保留了唯二[17]的存世火種。
    • 恐龍裡的「蜥腳形類」迅速崛起,憑藉天生的長脖子以及像梳子一樣的長牙更有效率地摘取嫩葉,成為三疊紀後期的主流植食性動物之一。
    • 最原始的「獸腳類」與「鳥臀類」也開始發跡,獸腳類裡的「南十字星龍」「黑躍龍」開始衝擊高級掠食生態位。
  • 此時的海洋由魚龍超目率先藉著古特提斯海的豐饒與復甦的大量菊石下海,並逐漸演化出魚龍目;鰭龍這時也開始嘗試下海,儘管仍屬保守,但日後他們會證明自己不是魚龍能夠比得上的海洋霸主。[18][19]
  • 而在德國晚三疊紀地層發現的原頷龜(Proganochelys)卻讓古生物學家陷入了五裡迷霧當中,來自雲南中三疊紀地層的半甲齒龜(Odontochelys semitestacea)與貴州的始喙龜(Eorhynchochelys sinensis)更是讓古生物學家們到現在都無法確認龜鱉目的真正起源。[20]
  • 偽鱷類中的「波斯特鱷」雖然折損,但也演化出看起來類似結節龍的植食性「堅蜥目」與更加粗壯的掠食者「勞氏鱷類」與恐龍競爭,以長7-10公尺的「法索拉鱷」為代表的偽鱷類依然問鼎三疊紀頂級生態位。
    • 與此同時最早的「鱷形超目」也登上舞台,不過牠們類似恐龍輕裝上陣,當時與恐龍一樣被勞氏鱷類統治被壓抑發展機會。
      • 最後在三疊紀末期偽鱷類因三疊紀大滅絕元氣大傷,恐龍藉此良機取代牠們成為中生代的霸主一直繁榮直到地球被隕石砸中為止
      • 雖然說穿了就是檢漏下剋上,但這基本就是地球歷代生物更迭的原則。奇蝦、角石、廣翅鱟都是如此,有頷魚類雖是用下顎這個劃時代大殺器憑實力稱霸海洋與淡水,但泥盆紀末時盾皮魚類也遭遇到了類似的命運

中生代侏羅紀[編輯]

  • 三疊紀大滅絕過後「偽鱷類」只留下鱷形超目,恐龍也折損最早期的大型蜥腳類和大型獸腳類恐龍,大家回歸成小型動物站在同一個起跑點競爭。
  • 由於三疊紀大滅絕和二疊紀大滅絕留下不少溫室氣體與重要的二氧化碳,卻沒有徹底摧毀大地上裸子植物根基,高溫與高濃度二氧化碳正是植物的生長要素,侏羅紀大地很快便成為蔥綠璀璨的人間美境。
  • 此時體現恐龍開拓各種生態位的無窮潛力,畢竟這時候的恐龍是陸地脊椎動物當中其步行姿態,新陳代謝水準,殺傷力和生殖發育全面先進且均衡發展的完美動物。
    • 偽鱷類的問題在於採用柱狀直立的骨盤結構,若身體太沈重就得重新四足行走,這使得鱷形超目大型化的潛力相比恐龍受更多限制。
      • 撇開大型化問題,沒有勞氏鱷類壓制,鱷行超目倒是在侏羅紀以陸鱷、海鱷、淡水鱷三大分支各自探路自由發展,日子比三疊紀好上不少。
    • 而獸孔目孓遺子孫、原始「哺乳形類」的毛病更多
      • 外在因素上哺乳形類體型過小,大多尚沒有完全垂直四肢,速度還不夠敏捷。說好的完全垂直四肢合弓綱呢←那些分支老早就在二三疊紀滅亡與哺乳形類沒有關係
      • 內在因素則是分化齒尚沒哺乳類發達,腹式呼吸獲氧量不如氣囊呼吸,最慘的是生殖發育以尿素排尿機制產下的羊膜卵仍遺傳下尿毒症問題,不得已只能產出早產兒+哺乳方式亡羊補牢等等
      • 雖然事實令人遺憾,但早期哺乳形類活像是被環境與競爭對手打敗後再起不能的垃圾山老大,只能在低生態位上臥薪嘗膽,嘗試改良生理質素並懷抱希望等待時機
      • 但因為生態位實在狹隘,因此當時的合弓綱紛紛產生了趨同演化、彼此競爭內鬥,導致這時期的合弓綱長相都模稜兩可散裝耗子群讓古生物學家困擾不已[21]
    • 以下介紹比較知名的哺乳形類分支:
      • 賊獸類:最早一批植食性哺乳形類,有著與現今囓齒類[22]相似的生態位,當時最為繁盛,牠們也代表哺乳形類與哺乳類試圖開拓樹棲生態位話語權的嘗試。
      • 翔獸類:最早一批嘗試飛行生態位的中生代飛鼠,同上也代表哺乳形類與哺乳類試圖開拓樹棲生態位話語權的嘗試x2
      • 翼龍和鳥表示:這種程度就想跟我們搶樹棲生態位?滾啦!←然而比起鳥跖類主龍的先天優勢,樹棲生態位的老大哥還是蜥形綱的地盤。
      • 柱齒獸類:化石紀錄較稀少,不過一種叫「獺形貍尾獸」的中生代河狸代表哺乳形類最早嘗試淡水生態位的演化探索。然而仍然幹不贏離龍類與隨後下水的淡水鱷類
      • 而此時哺乳動物冠群/哺乳類也開始嘗試改良生體素質,歷史只將侏羅紀留給哺乳形類的作為牠們的黃金時間。有5500萬年也不算太虧…吧?
  • 在植食性生態位上「大型蜥腳亞目」成為侏羅紀的代表性巨獸,藉由專注收割葉片的牙齒與巨大體型充當超大型發酵罐,再配合植物瘋狂生長的優或環境,其身影至今未能有新生物打破牠們的體型上限。
  • 此時自帶蜥形綱難得一見複雜分化齒的「鳥臀目」也蓬勃發展:一批小型鳥臀目如同當今的瞪羚具有靈敏優雅的身手收割植物,另一批則專心發展防禦力與發酵罐的結合,背上長滿尖刺或骨板的劍龍亞目便是這一分支的侏羅紀代表,劍龍也成為外形最奇特之一的大型植食性恐龍。
  • 在頂級掠食者生態位上「雙冠龍」類率先出山,然而不幸遇上早侏羅紀滅絕事件仆街
    • 其後由「角鼻龍類」出道再次率先登頂,然而「堅尾龍類」的「肉食龍類」很快便取代牠們成為老大哥,其後中生代的頂級掠食者生態位幾乎都是堅尾龍類的各路分支互相內戰。
      • 肉食龍類分化成由異特龍、食蜥王龍為代表的「異特龍超科」與由班龍、蠻龍為代表的「班龍超科」,在侏羅紀時期牠們爭奪著頂級掠食者生態位,同時收割勞亞大陸與岡瓦納大陸的老弱植食性動物起到控制環境的重大作用。
    • 堅尾龍類尚有「虛骨龍類」經營中小型肉/雜食者生態位,其中暴龍超科是較純粹的中小型肉食動物,而手盜龍形類則開始積極開拓各種與現今中小型哺乳類與蜥蜴類高度重疊的花式生態位,如樹棲,食魚,食蟲,食蛋等
      • 這時手盜龍類開始有一小批分支漸漸改良體毛,開始在中空的毛管上擁有越來越複雜的分岔結構形成最早的對稱羽毛,最終誕生出稱為「近鳥類」的強勢中小型動物分支[23]
      • 近鳥類可以說是最初的、介於鳥與恐龍之間的過渡類群,不過這不代表牠們地位尷尬,其中一批樹棲近鳥類經過長期演化,有了發達的不對稱羽毛生長在手部或是四肢上,是為地球上最初的鳥形恐龍/最早的鳥「鳥翼類」
      • 那些鳥形恐龍/最早的鳥在侏羅紀晚期有無數分支紛紛嘗試開拓飛行生態位的生活,雖然令現代研究化石的學者難以鑑定誰是鳥類的直系祖先,但那些複雜的族譜正訴說者當年無數恐龍嘗試羽化成鳥飛上天的史詩級大賽。
  • 此時的海洋中鰭龍已經演化出了蛇頸龍與上龍,憑藉著自身的咬合力開始進逼魚龍與菊石;而硬骨魚的另一演化支「輻鰭魚」中的「全頷真骨魚」開始奮起,默默地開始改變海洋的生態,當中又以晚侏儸紀的「利茲魚」為代表。[24]

中生代白堊紀[編輯]

  • 白堊紀時期的勞亞大陸與岡瓦那大陸徹底解體的比侏羅紀更加破碎,帶來溫暖的赤道洋流主導悶熱且潮濕的地球氣候,這段時期可說是地球上物產最豐饒,環境最美麗的美好時光。
    • 身為霸主的恐龍自不多說高唱著演化狂歡、鱷形超目裡最早期淡水鱷分支下水成功,日後成為鱷魚永恆不破的絕對基本盤。
    • 哺乳形類開始衰敗,但這次不是恐龍壓制而是更先進的哺乳動物冠群,也就是真正的哺乳類走上舞台。
    • 雖說該分類支可能早在三疊紀便出現在地球上,但是真正意義上的將哺乳形類汰舊換新成新一代的先進哺乳類、改良身體素質、試圖衝擊高位生態位、幾乎都是白堊紀發生的事。
      • 這時候的哺乳類分化成不少類群,以下介紹較知名,地位較高的分支
        • 真三尖齒獸類:掠食者類群,曾經出過「爬獸」以小型草食恐龍為食…不過別期待身長僅1公尺的牠能幹贏主流肉食恐龍
        • 多瘤齒獸類:植食者群,牙口類似今日的囓齒類,中生代最繁盛的植食哺乳類。順便補刀賊獸類令牠們滅絕,賊獸類表示:背骨仔一個
        • 後獸下綱:白堊紀晚期率先分化成各路分支搶佔各種當時哺乳類能搶佔的生態位地盤。
        • 真獸下綱:此時化石紀錄較稀少,可能生態位比較邊緣,該分支部分成員可能在白堊紀晚期意外解鎖了一項黑科技,疑似是來自病毒的饋贈-阻止母體免疫系統攻擊胎兒的基因ERVW-1,宣告了胎盤類的誕生。大西洋獸(異關節獸、非洲獸)、北方真獸(勞亞獸、靈長總目)會在未來開拓出屬於他們的世界。[25]
  • 恐龍的發展以森諾曼期.土倫期為界線、將白堊紀分割成兩大王朝
    • 早白堊紀植食性恐龍方面:
      • 早白堊紀時期是蜥腳亞目恐龍最繁盛+體型最高大的黃金時段,著名的「巴塔克泰坦巨龍」「阿根廷龍」都是這時期的動物。
      • 鳥臀目方面,以禽龍為代表的硬齒龍類開始崛起,牠們類似當今的主流植食性哺乳類,具有發達的頰齒咀嚼植物,適當的體重也帶來較高級的機動力。
      • 最原始的角龍類與甲龍類也開始發跡,這時候牠們體型稍小,不過時間會證明牠們的潛力。
      • 幾家歡樂幾家愁:作為鳥臀目最基干的畸齒龍科在這時期滅絕,劍龍亞目也呈現日薄西山的頹勢,退去誇張的骨板與尖刺,更要命的是被子植物此時開始逐漸取代裸子植物,最後的劍龍亞目就這樣平庸的消失在歷史的長河。
    • 早白堊紀肉食性恐龍方面:
      • 肉食龍類依舊是頂級掠食性恐龍的門面,此時異特龍超科的「鯊齒龍科」統治大地,牠們藉著偶而出現的陸橋紛紛出現在各處佔地為王,可謂在傳統頂級生態位方面幾乎全面勝利獨霸天下
      • 班龍超科的主要代表「棘龍科」則轉戰食魚拓展鱷魚所在的淡水生態位,被後世無數影視作品吹捧的棘龍便是代表與最終極的適應成果
        • 不過現實中的棘龍是完全的淡水食魚性恐龍,甚至為此趨同演化出蠑螈尾巴。
      • 虛骨龍類方面:最早的暴龍科與開始展露頭角,此時大多是迅捷的中小型肉食恐龍。馳龍科的兩大巨頭「猶他盜龍」「阿基里斯龍」也在中型肉食恐龍取得話語權。
      • 角鼻龍類的「阿貝利龍科」也開始出現,一反王道力量型的演化路線,牠們進一步改良速度較趨同演化於獵豹的敏捷屬性路線,雖然此時被鯊齒龍科壓制但時間會證明其潛力
  • 在森諾曼期・土倫期交界處發生了一次小滅絕,事件依然至今成因不明,不變的是照慣例又滅絕處在黃金時段的大型恐龍分支,在此之後我們熟知的晚白堊紀恐龍悉數登場;但從三疊紀開始繁盛的魚龍卻在這之後不久走向滅絕,鰭龍中的上龍與蛇頸龍也受到重創,而一支名為「崖蜥」的動物趁此機會開始下海,並在後來締造了鱗龍的巔峰-「滄龍」
    • 晚白堊紀植食性恐龍方面:
      • 由於被子植物反客為主成為大地的主流,乃至於現今中國東北顯花植物[26][27]首現,蜥腳亞目呈現較為衰退的現象,只在封閉的南美洲還保有不錯的多樣性,但巨龍時代已經一去而不復返。
      • 鳥臀目成為植物性恐龍的主流角色,得益於祖先流傳的頰齒與咀嚼構造並進一步改良,牠們成功適應被子植物為主導了環境開疆拓土。
      • 「鴨嘴龍類」成為大地的主流之一,其中一支具有複雜的頭飾與鳴管令森林沈浸於牠們的低音號角音色,這種構造也有警告同伴禦敵的作用;另一支則走增大體型路線抗衡肉食動物、演化出鳥臀目最大的「愛德蒙頓龍」
      • 大地主流之二的「大型角龍類」有著誇張的角與頸盾,起初裝飾性大約實用性但到三角龍開始把空洞的頸盾癒合成實心頸盾,防禦力成為同類中登峰造極的翹楚。
      • 甲龍類種類與數量較少,這支恐龍走的是皮厚肉少CP值低令大型食肉龍放棄獵食的防禦方法。
    • 晚白堊紀肉食性恐龍方面:
      • 在鯊齒龍科幾近滅絕以後,暴龍科全面接受北半球的生態空缺成為統治者,牠們與角龍類有著千絲萬摟的協同演化關係。
      • 隨者三角龍出道,北美洲的暴龍科也出現世界最出名的「雷克斯暴龍」作為恐龍王朝最後的君王之師:牠是已知恐龍最高大,最先進,最聰隱的大型肉食恐龍其實就是出道最晚得以比老前輩進步
      • 馳龍科最後的巨頭「達科塔盜龍」也出現於白堊紀末期北美洲大地,牠代表馳龍科依然在中型肉食恐龍方面的門面與潛力。
      • 在舊岡瓦那大地上以「食肉牛龍」「密林龍」為代表的「阿貝利龍科」上位成功,真正意義上的成為鯊齒龍科王朝結束後的最大贏家。
  • 天空生態位方面
    • 翼龍目的翼手龍亞目完成疇至境界的飛行演化,全面繁盛於白堊紀全期。
    • 恐龍方面:反鳥亞綱藉著因顯花植物出現而再度爆發的昆蟲[28]而繁盛,與翼龍一同統治著白堊紀的天空、牠們在白堊紀的森林擁有最大的話語權。
    • 今鳥亞綱現存三大分支-古顎下綱、雞雁小綱與新鳥下綱的分化也在白堊紀晚期分化完成、牠們則是傾向開拓走禽,涉禽等較多樣的生態位。
  • 海洋生態位方面
    • 恐龍唯一無法涉足的海洋則是恐怖的地獄水族館。海鱷與魚龍在森諾曼-土倫滅絕事件前後分別走向消亡;蛇頸龍與上龍折損但有雙臼龍奮起、軟骨魚端出了白堊刺甲鯊與角鱗鯊、硬骨魚也有乞丐魚科演化出劍射魚來,不只鱗龍類都有滄龍目甚至泰坦巨蛇下海,連海洋薯條擔當的頭足類都誕生了不少大型菊石來滿足前面霸主們的食物需求,白堊紀真可謂是眾強物種爭霸最激烈的時期。
  • 到6600萬年前,一顆隕石擊中今天墨西哥半島的猶加敦半島北部,撞擊帶來席捲萬里的火風暴與隕石雨瞬間殺死美洲地區大量生物;之後天空被隕石塵與硫化物碎屑覆蓋,地球陷入長期核子冬天。
    • 光合作用植物幾乎全數枯死,大型食草恐龍首先受到衝擊消亡,必須食用大量肉類的大型食肉恐龍也跟隨牠們的食物一起滅絕。
      • 小型恐龍艱難的生存試圖延續下去,但牠們的身軀相比最微小的鼠輩哺乳類、冷血小蜥蜴、最小的鳥類還是太大,又是高耗能的恆溫動物,最終仍不敵自然消亡,狹義上宣告非鳥恐龍全數滅絕。
    • 鳥類方面:反鳥亞綱全滅;今鳥亞綱幾近滅絕,或許是體型夠小、有開拓較多樣的雜食生態位錯開對光合作用的依賴性,總算是艱難地保住日後復甦的火苗。
    • 哺乳類方面:真三尖叉齒獸類、偃獸類全滅;北方磨械齒獸類的「後獸下綱」重創;真獸類可能是傷亡最小的類群
      • 總體而言事實與常識不同,此次大滅絕是對恆溫動物的廣域兵器,就是哺乳類也差點被KO
      • 事件中能存活的物種大多數的特徵是:雜食、食腐、耐飢、體型小,總之就是能量消耗少、進食限制與數量少的物種才能順利生存。
    • 滅絕事件中倖存動物裡體型最大陸地動物的是鱷形超目、海洋則是的龜鱉目與鯊魚,他們憑藉著變溫、耐餓、較不依賴光合作用運作的深海與淡水資源,配以挖洞蟄伏與冬眠等手段,大體而言渡劫成功。
    • 海洋生態也因淺層的光合性藻類大量死亡,導至非底棲生態的物種食物鏈大亂,不過作為海洋生態基石的矽藻類存活了下來以至於海中生態滅絕程度輕了不少,但是大型的頂級掠食者仍因食物不足而相繼告滅。
      • 主要滅絕的屬於熱帶海洋淺層區生物,在漫長的核子冬天中失去了賴以為生的光合作用與溫暖環境以至於大量滅絕,溫、寒帶海洋、底棲類則因環境變化較小所以影響幅度有限。
        • 最著名的就是菊石類:菊石是中生代諸多海洋掠食性生物的主食,而菊石主食的浮游生物則是以浮游藻類為食,再加上其幼體也是過著浮游生物的生活,因此在這次的滅絕事件中一來缺食二來又被大量獵捕三來連發育環境都喪失,甚至在此之前來自輻鰭魚中的「全頷真骨魚」也對菊石展開了全方面壓迫,讓在此之前的菊石多樣性已經嚴重崩潰,這一連串的影響導致了他們的滅絕,結束了從泥盆紀以來長達3億4千多萬年的生涯。
        • 而親戚的蛸類與遠古的孓遺鸚鵡螺類則是靠著潛渡深海渡劫,存活至今[30][31]
      • 鱗龍類方面:滄龍超科滅絕,鱗龍從此失去歷史上的頂梁柱;蜥蜴類、蛇類與較為原始的喙頭蜥倒是基本上渡劫成功,牠們大概是整體傷亡最小的脊椎動物類群。

新生代[編輯]

  • 雖然有證據顯示有其他恐龍在滅絕事件後苟延殘喘活了下來,但此前已經出現多樣化物種並與其他恐龍共存的「新鳥亞綱」是唯一存活至今的恐龍。
    • 如果還有疑惑這裡再跟你說一次,鳥是恐龍。
      • 所以田雞吃起來像雞肉也是理所當然的
        • 田雞:老子是離片椎類啊!
    • 所以不計那個會使用工具飛天的靈長類的話,恐龍依然統治著現代的天空生態。
    • 當然藉著生態位空缺與古新世—始新世極熱事件而復甦的森林,合弓綱也演化出了蝙蝠[32]向天空邁進,當中的果蝠甚至試圖突破黑夜衝向白晝,鳥類對此也有鴞形目來與之分庭抗禮,蜥型綱與合弓綱的族裔在新生代將戰場拓展到了天空。
  • 渡劫成功的蜥型綱成員離龍(在早始新世滅絕)、龜鱉目、鱗龍、鳥類與鱷型超目在一開始也出現了不少大型種類意圖重振三疊紀的威風,然而因為沒有恆溫功能,再加上此時的哺乳動物[33]趨同演化出了與恐龍相同的直立行走方式,最終這些巨型蜥型綱紛紛不敵哺乳動物而逐漸消亡。
    • 殘存於澳大利亞與大洋洲上等孤島的族裔則是在氣溫下降[34]與一群直立行走的靈長類夾殺下宣告滅亡。
    • 在海中,在印度北方有一群雜食性的偶蹄目潛入了水裡,他們將在數千萬年中演化為這星球最震撼人心的溫柔巨獸與海洋基掰人-鯨下目,合弓綱的後裔達成了當年恐龍一直未有達成的成就,代表蜥型綱想再次下海競爭的難度大幅提升。
  • 對於鳥類而言,雖然鳥要增大體型必須延長臂骨才可以、不像翼龍只要延長手指那般容易,但是仍有演化出桑式偽齒鳥這樣的大型種類,無奈新生代頻繁的氣溫下跌與不比以往的大氣含氧量,使得鳥類無法像自己的祖先一樣成為龐然大物。
    • 即使如此在植食性的生態位上還是誕生了不少存活至今的大型鳥類如鴕鳥等。
    • 在掠食性生態位上也有不少如泰坦鳥、恐鶴等大型鳥類,但這些鳥類都喪失了飛行能力。
      • 這也是這群鳥類無法與後來的食肉目哺乳類競爭的原因:喪失飛行能力但前肢也退化嚴重,還沒有牙齒,也沒有尾巴來平衡自身的奔跑姿勢,因此當一群北方真獸開始四處開花散葉,宣告了巨鳥時代的消逝。
      • 在孤島生態系上僥倖存活的巨型鳥類的惡夢還沒結束,因為這群北方真獸除了演化出各路勞亞獸以外,還演化出了一種愛殺大型動物的靈長類,在這群劃時代的物種有效率的利用工具跨過海洋障礙肆意擴張下,各路肉食巨鳥也只能成為化石供這群生物的後代來敬仰了。

分類[編輯]

傳統生物學分類[編輯]

  • 動物界
  • 脊椎動物門
  • 爬蟲類/爬行綱
  • 恐龍總目

系統生物學分類[編輯]

  • 動物界
  • 後口動物總門
  • 脊索動物門
    • 脊椎動物亞門
    • 演化支:昆明魚
    • 演化支:甲冑魚類
    • 演化支:領口類
    • 演化支:盾皮魚類
  • 硬骨魚高綱
    • 演化支:肉鰭魚類
  • 四足總綱
    • 演化支:爬行形類
    • 演化支:羊膜動物類
  • 蜥形綱
    • 演化支:真爬行動物類
  • 雙孔亞綱
    • 演化支:蜥類/龍形類
  • 主龍形下綱
    • 演化支:主龍形類
    • 演化支:主龍類
    • 演化支:鳥跖類
    • 演化支:恐龍形類
  • 恐龍總目

列表[編輯]

知名恐龍列表[編輯]

原名 分類 能力、特徵 分佈地 生存年代 備註 圖片
Tyrannosaurus rex/雷克斯暴龍 獸腳亞目 肉食、牙銳且咬合強大[35]、前肢小且只有兩指[36]、以強健後腳奔走 北美洲地區 白堊紀晚期 又名霸王龍,最有名的大型肉食恐龍和頂級掠食者,但此說法在學術界有爭議[37]
名稱取自古希臘語的「暴君」之意
《侏羅紀公園》系列(1-2)的主角之一[38]
恐龍界的偶像,男人的浪漫(無誤)
暴龍.jpg
Ornithomimus/似鳥龍 濾食、形似鴕鳥 似鳥龍.jpg
Megalosaurus/斑龍 肉食、前肢有三指、以強健後腳奔走 亞洲、歐洲、北美洲地區 侏羅紀中期 大型肉食恐龍,是世界上第一種被正式命名的恐龍。 斑龍.jpg
Spinosaurus/棘龍 魚食[39]、手爪長、背上有長棘[40]、頭如鱷魚般長而窄。 北非地區 白堊紀早期 最大型的肉食性恐龍(比暴龍等還要大),被認為是重爪龍的近親。
《侏羅紀公園3》的主角之一(取代暴龍地位之餘還打倒了暴龍[41][42]
目前的研究顯示棘龍的雙腿較短,可能需要連同手爪支撐身體並靠四肢行走;而根據最新出土的尾部化石推斷是有尾鰭的半水棲恐龍,甚至可能是鯊齒龍的食物。
棘龍.jpg
Carcharodontosaurus/鯊齒龍 肉食、頭部平滑且吻尖、齒如鯊魚、以強健後腳奔走 大型肉食恐龍、地位類似於暴龍,被認為是異特龍的近親,有疑似和棘龍搏鬥的痕跡。 鯊齒龍.jpg
Giganotosaurus/南方巨獸龍 南美洲地區 白堊紀晚期 大型肉食恐龍、地位類似於暴龍,被認為是鯊齒龍等的近親。 南方巨獸龍.jpg
Carnotaurus/食肉牛龍 肉食、手爪短、頭部小而厚實且有一對短角 兩肢比暴龍的更小。與屬於虛骨龍類的暴龍不同,屬於角鼻龍類,主要分布在當時尚未和北美連結的南美洲。雖然僅發掘一具化石,但因為保存的相當完整,甚至連皮膚都有殘留,因此成了目前了解最多的南美洲獸腳類恐龍。 食肉牛龍.jpg
Baryonyx/重爪龍 魚食、手爪長、頭如鱷魚般長而窄 歐洲、南美洲地區 白堊紀中期 大型肉食恐龍、被認為是棘龍的近親。 重爪龍.jpg
Velociraptor/迅猛龍 肉食、身體修長、前爪尖、後腳有一鉤爪 蒙古、中國、俄羅斯東部 白堊紀晚期 《侏羅紀公園》系列的主角之一,但其實現實的牠反而更小(約火雞大小),亦設定成擁有高度智慧的恐龍。
另外其實這個物種應該叫做伶盜龍,而迅猛龍則是被拿去命名另一種在中國發現的恐龍。
伶盜龍.jpg
Deinonychus/恐爪龍 肉食、身體修長、前爪尖、後腳有一鉤爪、比迅猛龍大。 北美洲地區 白堊紀早期 《侏羅紀公園》裡的迅猛龍其實較接近恐爪龍[43]陰影龍 恐爪龍.jpg
Troodon/傷齒龍 肉食或雜食、四肢修長、前爪可折起、後腳有一鉤爪 白堊紀晚期 腦容量大,被認為是最聰明的恐龍,甚至推測很有可能會進化成恐龍人類。
另外全身覆蓋羽毛,與現今鳥類可能有演化上的關係
傷齒龍.jpg
Allosaurus/異特龍 肉食、前肢有三指、眼上有角冠、以強健後腳奔走 非洲、歐洲、北美洲地區 侏羅紀晚期 大型肉食恐龍、地位類似於暴龍,被認為採用群體合作方式攻擊獵物。 異特龍.jpg
Torvosaurus/蠻龍 肉食、前肢強壯、牙齒大且銳利 北美洲地區、葡萄牙 大型肉食恐龍、地位類似於暴龍,被認為可能是異特龍的競爭對手。 蠻龍.jpg
Compsognathus/細顎龍 肉食、前爪尖、頭骨細緻且窄長、鼻端呈錐形 歐洲地區 細顎龍.jpg
Archaeopteryx/始祖鳥 蟲食、有牙齒、翅膀上有三趾 德國 曾經普遍被公認為是鳥類的祖先,同時是第一種被發現有羽毛印痕的史前動物,但隨著中國出土的各種帶羽毛恐龍與中生代今鳥類與反鳥類的化石而改變了古生物學家的看法,目前被認為是一種基幹鳥翼類恐龍。 始祖鳥.jpg
Therizinosaurus/鐮刀龍 草食或蟲食、前爪三個大指爪 亞洲地區 白堊紀晚期 已知史上指甲最大的動物。 鐮刀龍.jpg
Parasaurolophus/副龍櫛龍 鳥腳下目 草食、頭上有著由前上頜骨與鼻骨構成,從頭部後方延伸出的冠飾,鴨嘴龍的演化支 北美洲地區 副龍櫛龍.jpg
Iguanodon/禽龍 草食、前指有一尖爪 比利時、英國、德國 白堊紀早期 世界上第二種被正式命名的恐龍。 禽龍.jpg
Brachiosaurus/腕龍 蜥腳亞目 草食、脖子和長頸鹿一樣高舉、鼻孔位在額頭上 北美洲地區 侏羅紀晚期 腕龍.jpg
Sauroposeidon/波賽冬龍 美國 白堊紀早期 目前被認為可能史上是最高的動物(但因化石的完整度低所以難以證實) 波賽冬龍.jpg
Diplodocus/梁龍 草食、從頭到尾呈水平狀且有一排小刺、比迷惑龍修長 侏羅紀晚期 已知史上尾巴最長的動物。
曾被認為是獨立物種,被稱為「Seismosaurus/地震龍」的大型蜥腳恐龍,目前被認為可能是梁龍中的較大型種。
梁龍.jpg
Mamenchisaurus/馬門溪龍 中國 已知史上脖子最長的動物。 馬門溪龍.jpg
Apatosaurus/迷惑龍 草食、頭和尾呈水平狀、前肢有一尖爪、比梁龍粗重 美國 侏羅紀 迷惑龍.jpg
Brontosaurus/雷龍 曾經被歸類為迷惑龍。 雷龍.jpg
Argentinosaurus/阿根廷龍 草食、頭和尾呈水平狀(猜測) 南美洲地區 白堊紀晚期 目前被認為可能是最大型的恐龍之一(但因化石的完整度低所以難以證實),且是南方巨獸龍的敵手或捕獵對象。 阿根廷龍.jpg
Patagotitan/巴塔哥巨龍 白堊紀晚期 泰坦龍(Titanosaur)所屬,目前發現最大型的恐龍化石,37公尺長遠遠超過藍鯨的長度。 巴塔哥巨龍.jpg
Amphicoelias/雙腔龍 美國 白堊紀 目前被認為可能是史上最大型的恐龍(但因唯一僅存的化石已經失蹤只留下了一張圖片證明,所以難以證實)
但在2018年易碎雙腔龍(A. fragillimus)被命名為極巨龍屬,並被分類為雷巴齊斯龍科
雙腔龍.jpg
Protoceratops/原角龍 頭飾龍類 草食、頭上有盾、無鼻角 亞洲地區 白堊紀晚期 被認為是迅猛龍的敵手或其捕獵對象。 原角龍.jpg
Triceratops/三角龍 草食、頭上有盾和三根角 北美洲地區 最有名的草食恐龍之一,被認為是暴龍的敵手或其捕獵對象(有曾被暴龍攻擊受傷但有復原跡象的痕跡) 三角龍.jpg
Torosaurus/牛角龍 草食、頭上有盾和三根角、盾上有洞孔 已知史上頭蓋骨最大的動物。 牛角龍.jpg
Pentaceratops/五角龍 草食、頭上有盾和三根角、盾上有洞孔跟幾對短角 五角龍.jpg
Styracosaurus/戟龍 草食、頭盾邊緣有三或四對長角、一根鼻角、四肢強壯 戟龍.jpg
Pachycephalosaurus/厚頭龍 草食、有顯眼的骨質頭頂、頭頂後方有骨質瘤塊、鼻部有往上的短骨質角,推測此與羊一樣會互牴 厚頭龍.jpg
Ankylosaurus/甲龍 裝甲亞目 草食、有如犰狳般的骨質皮甲、尾端呈棒槌 一般紀錄片和影集誇大了牠的體形[44] 甲龍.jpg
Stegosaurus/劍龍 草食、背上有兩排大骨板、尾巴有四個尖刺 侏羅紀晚期 被認為是異特龍的敵手或其捕獵對象之一。
許多作品都會把劍龍跟白堊紀的恐龍放在一起,但當侏儸紀進入尾聲後最後的劍龍早已滅絕。
劍龍.jpg

和恐龍同時代的代表性大型蜥形綱,以及常被誤認為恐龍的動物[編輯]

原名 分類 能力、特徵 分佈地 生存年代 備註 圖片
Edaphosaurus/基龍 合弓綱、盤龍目、基龍科 植食性或雜食性,背上有功用尚不明確的帆 北美洲與歐洲地區 晚石炭紀至早二疊紀 因為長得像蜥蜴因此在早期不少作品會把這貨與樓下的都當作恐龍,但請記住牠們都是與我們哺乳類關係更近的合弓綱成員。 基龍.jpg
Sphenacodontidae/楔齒龍科 合弓綱、盤龍目、 楔齒龍超科 肉食性,背上有功用尚不明確的帆 最早演化出分化齒的動物類群,著名成員為異齒龍,乃二疊紀的頂級掠食者。
楔齒龍超科的其中一支在奧爾森滅絕中倖存,繼續演化為獸孔目與未來的哺乳類。
異齒獸.jpg
Pteranodon/無齒翼龍 主龍形下鋼、翼龍目、翼手龍亞目 魚食、頭後方有和嘴呈水平的長冠飾 北美洲地區 白堊紀晚期 最具代表性的翼龍,有關恐龍的創作中和暴龍、三角龍並列的常駐角。 無齒翼龍.jpg
Quetzalcoatlus/羽蛇神翼龍 肉食、長頸、頭上有很短的冠飾 最大型的翼龍和飛行生物。 羽蛇神翼龍.jpg
Hatzegopteryx/哈特茲哥翼龍 羅馬尼亞 哈特茲哥翼龍.jpg
Plesiosaurus/蛇頸龍 主龍形下鋼、泛龜類、鰭龍超目、蛇頸龍亞目 魚食、頸如蛇、身體形似海龜 北美洲海域 侏羅紀早期 相傳在尼斯湖等湖區有倖存。 蛇頸龍.jpg
Elasmosaurus/薄板龍 北美洲海域 白堊紀晚期 已知史上頸椎最多的動物。 薄板龍.jpg
Liopleurodon/滑齒龍 主龍形下鋼、泛龜類、鰭龍超目、上龍亞目 肉食、頭部如鱷魚一樣寬大、牙齒銳利、尾短 歐洲海域 侏羅紀中期 蛇頸龍等的近親。
曾被BBC節目《與恐龍共舞》誤指有25公尺長、150噸重而廣為人知。
滑齒龍.jpg
Kronosaurus/克柔龍 澳洲海域 白堊紀早期 滑齒龍和蛇頸龍等的近親,是最大的上龍類之一。 克柔龍.jpg
Ichthyosaurus/魚龍 魚龍形下鋼、魚龍超目、魚龍目 魚食、形似類似鯊魚和海豚、大眼 歐洲海域 侏羅紀早期 其同類可追溯至三疊紀早期,但屬於更早分化的種類,是獨立的魚龍形下鋼。
雖然在中生代相當繁盛,可能有著類似現今鯨魚的生態位,也有喜馬拉雅魚龍、海帝魚龍這種大型種類,但最終在白堊紀中期的森諾曼-土倫階滅絕事件中消亡,並未與恐龍一眾見識到那個終結中生代的隕石到來。
魚龍.jpg
Mosasaurus/滄龍 鱗龍形下鋼、鱗龍超目、蜥蜴亞目 肉食、頭部如鱷魚一樣寬大、牙齒銳利、尾長 白堊紀晚期 《侏羅紀世界》的主要焦點之一,不過身形更大[45]。另外如果純論定義,牠們才算是真正的恐龍(恐怖的大蜥蜴) 滄龍.jpg
Tylosaurus/海王龍 美國海域 被視為是最大型的滄龍類之一。 海王龍.jpg
Archelon/古巨龜 主龍形下鋼、泛龜類、龜鱉目 外觀和現今的棱皮龜相似 北美洲海域 最大型的海龜。 古巨龜.jpg
Sarcosuchus/帝鱷 主龍形下綱、鱷形超目 魚食(但也有推測可能會獵食大型恐龍)、外觀和現代的長吻鱷相近(但遠大於長吻鱷和灣鱷) 北非地區 白堊紀早期 最大型的鱷魚,咬合力比暴龍大(推測有80,000牛頓)。 帝鱷.jpg
Deinosuchus/恐鱷 肉食、外觀和現代的灣鱷相近(但較灣鱷大) 北美洲地區 白堊紀晚期 和帝鱷一樣被推測有80,000牛頓的咬合力。 恐鱷.jpg
Dakosaurus/達克龍 肉食,也會躍出水面捕食翼龍 歐洲、墨西哥 晚侏儸紀至白堊紀早期 屬於鱷魚唯一完全海生的海鱷亞目,其化石曾經被認為是獸腳類恐龍所有,至今仍不清楚其繁衍方式 達克龍.jpg

活恐龍和爬蟲類UMA[編輯]

名稱 目擊地 外觀、習性 備註
Kasai Rex/開賽暴龍 非洲剛果 大型肉食恐龍 並非當地原住民傳說,僅有兩起外地人的目擊報告
Mokele-mbembe/魔克拉姆邊貝 類似大型蜥腳類恐龍,生活在水裡 名字意為「可以阻斷水流的生物」
Ngoubou/恩古布 非洲喀麥隆 形似角龍類恐龍,會和大象搶奪地盤 名字意為「犀牛」
Aves/鳥 全球各地 兩足、有羽毛、前肢特化成翅膀、口部有堅硬的喙 唯一留存下來的恐龍演化支,由於型態差異過大讓人很難聯想牠們的祖先是中生代霸主的親戚。
早在侏羅紀就已經出現,由於會挖洞穴居因此避免了反鳥亞綱那樣的全滅命運存活至今,甚至在哺乳動物演化出食肉目貓科犬科之前仍一直在各大陸稱霸了好一段時間;而鷹形目、隼形目與鴞型目的掠食者們至今仍是位居不少生態食物鏈的頂層
昔日的恐龍:我統治大地與蒼穹
今日的恐龍:呱
Dinosauric Judges/恐龍法官 全球各地 形似人類的恐龍,生活在法院中 長得和人類一模一樣、有著人類習性、甚至有能力取得法律專業知識的恐龍,唯有在碰到實際案件時才會露出「恐龍」腳,做出不符合人類普遍認知的判決。

恐龍、翼龍型虛構生物[編輯]

原名 能力、特徵 所屬作品 備註
哥吉拉 頭小身大的暴龍[46],黑色皮膚,背上有很多刺,會噴熱線 日本東寶株式會社哥吉拉系列 由恐怖、巨大的破壞者轉變成為保護人類而挺身對抗反派怪獸的正方怪獸。
拉頓 以無齒翼龍為雛型,深紅色皮膚 哥吉拉的主要爭戰對手之一。
Indominus-rex/帝王暴龍粗乃丸 和南方巨獸龍相似的大型肉食恐龍,手爪長,有高度智慧甚至可和迅猛龍溝通,且會調節體溫和表面顏色[47] 侏羅紀世界系列 《侏羅紀世界》的主角之一,是把暴龍、瑪君龍、食肉牛龍、皺褶龍、南方巨獸龍、鐮刀龍和迅猛龍[47]等獸腳類恐龍以及部分現代生物融合而創造的人工新物種。但在遊戲中被其他恐龍幹掉的次數比殺掉的恐龍還多
Indoraptor/帝王迅猛龍 和帝王暴龍有關聯的中型肉食恐龍,外型與迅猛龍相似但比迅猛龍大。 《侏羅紀世界:殞落國度》的主角之一,從帝王暴龍遺骸[47]複製出來的人工新物種。
草食種 外型近似草食性恐龍的陸生龍種通稱,但其實也包含了哺乳類。 魔物獵人
獣竜種 外型近似大型獸腳類恐龍的陸生龍種通稱。
鳥竜種 包含了鳥類和小型獸腳類恐龍的陸生龍種通稱。
翼竜種 外型近似翼龍的陸生龍種通稱。 跟飛竜種的不同就在於更接近現實的翼龍。
寶貝龍 典型暴龍外型 神奇寶貝
黏美龍 身上佈滿黏液的哥吉拉體型 第六代準神。進化前完全沒有龍的特徵。
寶寶暴龍 遊戲中分類為化石寶可夢,大多數的屬性都不是龍
設計概念源自於從化石發現的物種
還有4類化石寶可夢不在本列表中,因為他們是參考比中生代更早期的古生代生物
設計概念基於暴龍,具有龍屬性
怪顎龍
化石翼龍 設計概念基於喙嘴翼龍亞目,尤其是雙型齒翼龍。
頭蓋龍 設計概念基於腫頭龍。
戰槌龍 設計概念基於厚頭龍。
盾甲龍 設計概念基於原角龍或角龍類的幼龍。
護城龍 設計概念基於三角龍。
始祖小鳥 設計概念基於始祖鳥或是羽毛恐龍。
始祖大鳥
原蓋海龜 設計概念基於同名的古生物。
肋骨海龜 設計概念基於古海龜。
冰雪龍 設計概念基於阿馬加龍。
冰雪巨龍
雷鳥龍 設計概念捏他英國初發現化石時各種錯拼的化石模型。
(雷鳥前半身:近鳥型恐龍,鰓魚前半身:鄧氏魚,龍後半身:劍龍,海獸後半身:魚龍)
龍類具有龍屬性,海獸類則無。
雷鳥海獸
鰓魚龍
鰓魚海獸

恐龍考古歷史與相關學者[編輯]

相關學者[編輯]

原文名 中文翻譯 相關成就
Robert Plot 羅伯特 波爾帝 17世紀的英國牛津大學化學教授
最早對斑龍進行研究的學者
但他認為斑龍屬於巨人的遺骸
William Buckland 威廉 布克蘭 19世紀英國神學家
認定斑龍屬於一種巨型的爬蟲動物並命名為巨齒龍
Mary Anning 瑪麗 安寧 19世紀英國化石收藏家
其實對恐龍的研究較少,她收藏的化石大都是海中爬蟲類或翼龍類,也有不少糞便化石和胃石等
對後來的古生物研究有著巨大的影響。
職階是Lancer
Gideon Mantell 吉迪恩 曼德爾 19世紀英國醫生
禽龍的發現者
和妻子一同發現禽龍的牙齒,並命名禽龍
Richard Owen 理查 歐文 19世紀英國生物學家
在生物分類中加入恐龍
因為侵占曼德爾成就並誹謗達爾文,目前仍頗受爭議
曾經被某個刺客劫持
Joseph Leidy 約瑟夫·萊迪 19世紀美國考古學家
鴨嘴龍的命名者
對北美的古生物研究相當有影響力
他的兩個學生後來掀起北美古生物界著名的化石戰爭
Edward Drinker Cope 愛德華 德林克 科普 19世紀美國考古學家
化石戰爭的主要參與者
曾參與鴨嘴龍的研究,並在約瑟夫下做事
異齒龍、圓頂龍等恐龍的發現者
提出科普法則,主張生物體型會越來越大。
Othniel Charles Marsh 奧賽內爾 查理斯 馬什 19世紀美國考古學家
化石戰爭的主要參與者
劍龍、腕龍等恐龍的發現者,也有發現許多白堊紀鳥類
提出鳥類和恐龍同源。
後台很硬,親戚是著名慈善家喬治.皮薄迪,還認識格蘭特總統、羅斯柴爾德家族和拉科塔的紅雲酋長等等。
Roy Chapman Andrews 羅伊 查普曼 安德魯斯 20世紀美國考古學家,前紐約自然史博物館館長
在中國、蒙古進行化石考察
對戈壁沙漠的恐龍研究貢獻良多
除了恐龍外也有許多哺乳類的化石研究,最知名的為最大陸生哺乳類巨犀
傳說他在蒙古和中國發現了死亡蠕蟲和成吉思汗陵墓的位置,但他對於蒙古文化的研究素材都在中國被北洋軍閥扣押,只有生物化石被容許帶回美國
John Harold Ostrom 約翰 哈羅德 奧斯特倫姆 20、21世紀美國考古學家
恐爪龍的發現者
認為恐龍和鳥類較為接近,而非類似蜥蜴
認為恐龍可能行動靈敏,而非長期以來認為的笨重遲鈍,因此開啟了恐龍文藝復興時期。
Robert Thomas Bakker 羅伯特 托馬斯 巴克 20、21世紀美國考古學家
奧斯特倫的學生,一同支持奧斯特倫的主張
提出恐龍文藝復興的概念,認為恐龍是恆溫動物
Franz Nopcsa von Felső-Szilvás 法蘭茲.諾普查 20 世紀奧匈帝國探險家、古生物學家、民族學者
認為外西凡尼亞的恐龍受到島嶼侏儒化影響
提出鴨嘴龍類可能具有雌雄二型性的假說
被廣泛認為是古生物學的奠基人之一
第一次世界大戰時帶領著一群阿爾巴尼亞志願軍為奧匈帝國從事諜報工作,還是史上第一位劫機的人

相關事件[編輯]

事件名稱 事件內容 後續影響
化石戰爭 起自約瑟夫的鴨嘴龍研究,兩名參與研究的考古學家馬什和科普兩人為主角
導火線眾說紛紜,最知名的起因有兩個,一個是是來自薄板龍化石重建上兩人的爭執,馬什把脖子和尾巴搞錯而被科普批評,之後兩人結下樑子。另一說是在鴨嘴龍研究上馬什賄絡公司來取得新的考古地點,讓科普十分憤怒。
兩人為了恐龍化石的研究不擇手段,讓全西方考古學界極度震驚,於是將這段時間的競爭稱為化石戰爭
此事件引起大眾對北美恐龍研究的關注,許多知名的恐龍也是在這段期間挖掘出來的
但兩人為了開採速度使用炸藥、互相派間諜破壞考古營地和竊取對方恐龍化石、侵占印地安人土地等等事件也讓歐美考古學界的名譽掃地
根據後來的影響力,勝利者應該是科普,馬什晚年也過得相當落魄。馬什不承認自己落敗,甚至把頭捐給耶魯大學以證明自己腦容量比科普大,因為當時人認為腦容量和智商有關
恐龍文藝復興 20世紀開始的一場小規模科學革命
起自約翰對恐龍和鳥類的研究,再由羅伯特的溫血生物理論發揚光大。
當時的風氣主張恐龍是笨重且愚蠢的生物,但恐龍文藝復興則主張恐龍有更多的複雜行為和敏捷能力
除了改變對恐龍的認知外,也有對大滅絕有更多的理論探討
部分恐龍有群聚行為、養育行為等概念也是此時代提出的。
改變了後來流行文化中對恐龍的描述。
侏儸紀公園剛推出時正好是恐龍文藝復興時期,其中對恐龍是迅速敏銳的生物此一觀點受到許多古生物學家的認同。

以恐龍為主題的作品[編輯]

以下部分歡迎各位補完,已有者請不要重複登錄。

三次元作品[編輯]

作品 原文 解說 備註
侏羅紀公園/侏羅紀世界 Jurassic Park/Jurassic World 一共推出3+2集的好萊塢電影,恐龍成為主流題材的起源。
內容圍繞人類自琥珀中的蚊子化石萃取的DNA在努貝拉島復育恐龍並成立主題樂園,最終卻被反噬的經過。
恐龍一族/恐龍家族 Dinosaurs 迪士尼出品的情境喜劇,以擬人化的中產階級恐龍家庭為主角。
雖然標榜為合家歡,但劇情涉及的卻多是具批判性的嚴肅議題,像是資本主義剝削、LGBT、女權、審查制度、毒品、身分認同、同儕壓力、族群歧視、戰爭、宗教迷信和環境保護等等。
1994年的結局讓很多小觀眾留下陰影,劇情是說大規模火山噴發導致地球陷入冰河期,一家人在家中取暖,長輩們向子女強調自己會陪在身邊,接著鏡頭帶到電視中的播報做尾聲,最後恐龍始終逃不過大滅絕的歷史之壁
與恐龍共舞 Walking with Dinosaurs 由BBC製作,以史詩片風格介紹以中生代恐龍與大型蜥形綱動物為主角的經典紀錄片,一共六部 裡面出現不少體型被誇大的諸多恐龍與其他動物,著名的25公尺滑齒龍和9公尺甲龍都是出自此片帶壞小孩
恐龍革命 Dinosaur Revolution 近代考究中生代眾生資料最嚴謹的知名紀錄片沒有之一 3D復原影片其內容充滿各種搞笑超展開,難以相信居然是市面上最寫實的紀錄片
重返侏羅紀 Primeval 描述英國各地出現類似時空隧道的磁場,大量古生物來到英國大鬧。
除了恐龍之外,也有如麗齒獸、駭鳥、布隆度蠍子等不同生物,亦包含一些虛構的未來生物。
因為是電視劇,考據相對沒這麼嚴謹,一堆古生物都變成神獸級別的超巨大生物。
台灣公視播出時名稱為侏羅紀奇兵但第一季幾乎沒有什麼恐龍,更別說侏羅紀,也有翻譯成史前逃龍。
超級戰隊系列 スーパー戦隊シリーズ 現今有四隊以恐龍為主題的戰隊,每代暴龍的造型設定都反映出當時學術界對牠的流行定義 就算該年不是恐龍主題,某些戰隊也會跑出幾台以恐龍為原型的機組,比如未來戰隊的時間火焰駕駛的機器暴龍V-REX。
恐龍超世界 恐竜超世界 由NHK在2019年製作的最新恐龍紀錄片,選出幾個代表物種模擬生活情境介紹恐龍時代 各種毛茸茸奇耙龍才輩出、連暴龍與阿貝利龍都無視化石證據[48]長毛出鏡、與其說紀錄片不如說是學齡前兒教片
重返侏儸紀系列 Carnosaur 恐龍主題的B級片,共出了三集,改編自同名小說。
內容相當獵奇,而且有著強烈的異形既視感。
電影和小說的劇情差異甚大,原作有各式恐龍但電影中只有暴龍和迅猛龍
和侏儸紀公園同年推出,但特效、模型和劇情幾乎被屌打。
新聞 News 號稱最寫實的紀錄片,經常報導一類名叫「恐龍法官」的人形恐龍的生活習性和思考方式。 疑似有許多錯誤的描寫,將一些法官錯認為「恐龍法官」,但在一些情況下,也能正確報導確實是「恐龍法官」的案例。

動畫、漫畫[編輯]

作品 原文 解說 備註
恐龍葛蒂 Gertie the Dinosaur 目前最古老的恐龍題材動畫
哆啦A夢 ドラえもん 電影版
蓋特機器人 ゲッターロボ 經典的敵役角色:恐龍帝國
為食龍少爺[49] ムカムカパラダイス 主角小恐龍五更,是一個像Q版哥吉拉的暴龍 作品中還有西方奇幻文學中的飛行噴火龍
主角群後來甚至穿越到侏羅紀時代
歷險小恐龍 The Land Before Time
熱血最強 熱血最強ゴウザウラー
恐龍當家 The Good Dinosaur
古代王者 恐龍王 古代王者 恐竜キング Dキッズ・アドベンチャー 有推出TCG機台遊戲
台灣播放動畫時沿用的是美版片源,因此翻譯跟日版不同
冰原歷險記3 Ice Age 3:Dawn of the Dinosaurs 第五集時還有再出現
恐龍大冒險 Dinosaur Adventure revengo以此為基製作的惡搞短片成為yee迷因的起源。
辣妹與恐龍 ギャルと恐竜 森もり子與トミムラコタ創作的漫畫,受藤子·F·不二雄作品啟發而創作的「辣妹與恐龍同居」為主題的漫畫。

電玩[編輯]

作品 原文 解說 備註
恐龍新世紀 Cadillacs and Dinosaurs
恐龍危機 Dino Crisis
方舟:生存進化 Ark: Survival Evolved
侏羅紀世界:進化 Jurassic World Evolution 電影的衍生作品,經營侏羅紀公園的商業模擬遊戲。

小說[編輯]

作品 原文 解說 備註
失落的世界 The Lost World 故事描述一群探險家在南美洲發現一個世外桃源,而恐龍也在其中。 被多次改編成電影。
作者為福爾摩斯的作者柯南道爾。
泰山在地心 Tarzan at the Earth's Core 泰山系列的第十三本
被時間遺忘的土地 The Land That Time Forgot 作者和泰山為同一名。
有被兩度改編成電影
地底人 Pellucidar
新恐龍 The New Dinosaurs: An Alternative Evolution 以如果白堊紀大滅絕並未發生的話,恐龍會演化成什麼模樣為主旨
重返侏儸紀 Carnosaur 描述一場實驗意外後恐龍復活並大鬧小鎮的故事。 和侏儸紀公園同年被改編成電影,但電影版就像是山寨版的異形,而且特效也比侏羅記公園差好幾條街。你到底怎麼出三集的...
侏儸紀公園 Jurassic Park 麥克.克萊頓所著的小說,電影的原版小說,共有兩集,第二集被改編成侏儸紀公園2。
原作中包含吳亨利、老闆等人都被殺了,人設也差異巨大,有幾個人物形象幾乎完全不一樣。

第二集魔改得更徹底,只有三個人物是原作的角色,其他人物全被刪掉或換掉,主線也從拯救朋友變成阻止反派的野心,女主更是變成超級豬隊友。當然,最後暴龍大鬧城市也沒有發生。

同時有一本同作者的小說剛果驚魂為姊妹作
許多沒出來的小說橋段如翼龍、恐龍基因用其他生物填補等被應用到電影續集中

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備註[編輯]

  1. 嚴格來說主龍只包含了偽鱷類與鳥跖類。由於魚龍、離龍、鰭龍乃至於龜鱉目的起源仍然撲朔迷離,因此仍不清楚牠們究竟是否為主龍類的成員
  2. 不如說如果沒演化那些特徵的話就無法在那些生態位佔據優勢並且生存
  3. 目前已在同為鳥跖類的翼龍身上發現類似恐龍羽毛的體毛結構,故有學者認為可能從最早期的原始鳥跖類主龍便已經演化出體毛結構、並遺傳給翼龍與恐龍,但目前沒有化石證據證明假說。
  4. 生物滅絕事件是跟年代相近的事件相比來分主次,因此古生代好幾個次要滅絕事件的規模都不會比主要滅絕事件規模來的差:像是地質學上有五次主要滅絕事件,而二疊紀晚期瓜德魯普世末期的滅絕事件(為峨嵋山暗色岩噴發生成所至)規模都比得上其他時代的主要滅絕,卻只因1千萬年後遇到史上規模最大的「二疊紀-三疊紀滅絕事件」而被分類成次要滅絕事件
  5. 雖然很多人對石炭紀的印象是遍佈全球的熱帶雨林(蕨類&裸子植物ver),但多虧發生了晚古生代大冰期這個持續到二疊紀末的冰天雪地,在當時的地球森林並不多見,冰河與草原才是最主要的地貌
  6. 但注意,草是新生代才出現的,中生代跟古生代是沒有草的
  7. 目前學術界差不多把比原始四足類更先進,但脊骨特徵不能歸類於離片椎類的兩棲或半陸生動物歸類於爬行形類,因此不但族譜混亂,可能不少爬行形類之間都未必有親緣關係
  8. 也有學者認為這次事件只是單純獸孔目將原始盤龍目大量淘汰的演化事件
  9. 峨眉山暗色岩事件是其中最致命的災害殺手,嚴格意義上合弓綱整體也算在這次事件中遭受不小創傷,幸好遺族還能保持主導地位,然而一千萬年後他們將撞上更嚴重的大滅絕。
  10. 分別為大型肉食者「麗齒獸亞目」中小型生態位開拓者「獸頭亞目」以及通常較小型,但乃哺乳類直系祖先「犬齒獸亞目」,獸齒類是外型體態與內在生理特徵與哺乳類最接近的合弓綱,或者以演化的角度來看,當今哺乳類正得益於繼承獸齒類的進步特徵並將其發揚光大才能在新生代雪恥成功。
  11. 主要折損以「麝喙獸」為代表的肉食獸分支「弱鄂獸超科」
  12. 主要折損「犬鄂獸類」,犬鄂獸類雖然替代弱鄂獸類上位成功,又有更好的牙口,但合弓綱的保水缺陷最終仍為自身消亡埋下禍根
  13. 昆蟲算是陸上動物的另類霸主,雖然鮮少站在食物鏈頂層成為主要掠食者,但比起其他動物物種常因生物滅絕事件而大規模起落,「二疊紀-三疊紀滅絕事件」是昆蟲唯一一次受到打擊的滅絕事件,其他滅絕事件對於牠們的影響都有限,物種的數量與多樣性始終都是陸上動物之最
  14. 不過這次爆發卻也是昆蟲第二次吃鱉:在此時期昆蟲體型雖已經無法與石炭紀的祖先們比擬,可超過十公分的昆蟲仍是比比皆是(如Titanoptera),但一直以來稱霸天空他們立刻受到了翼龍的屠殺,體型也隨之縮水至今日我們所見的那樣
  15. 膜翅目(螞蟻蜜蜂等),惡名昭彰的雙翅目(蚊子蒼蠅等)、蜚蠊目(蟑螂白蟻等)就是出現於這個時期;同時同翅目的蟬、半翅目的椿象與竹節蟲目的竹節蟲也在此時紛紛出現
  16. 補充:在古生代石炭紀蟑螂的祖先就已經出現,並以植食、雜食、肉食演化為白蟻、蟑螂與螳螂(合併為網翅下綱);膜翅目中現代意義的蜂與蟻與前面提到的螳螂都要等到侏儸紀才全面繁盛加入各路脊椎動物的菜單裡
  17. 目前學術界確信現存所有無尾目都是來自二疊紀原蛙的後代,但唯獨蚓螈(Gymnophiona)不屬於這個演化支,目前最被接受的說法是這個物種起源於三疊紀的前龍(Metoposaurus)
  18. 恐龍或說是主龍之所以沒辦法成功下海的原因是因為他們的蛋殼過於堅硬與厚實,導致無法點出卵胎生這種繁衍方式,魚龍與鰭龍的主要物種都被認為具有這項技能,而海鱷是如同今日海龜一樣上岸產卵還是有其他繁衍方式仍屬不明
  19. 另外根據之前在南極發現的軟殼蛋被認為是滄龍科所產,但鱗龍的但卵殼較薄,因此恐龍仍是難以複製這種方法來下海,半水生的棘龍可能就是他們的極限了
  20. 目前學術界把龜鱉目與鰭龍都丟進泛龜類(Pantestudines)這個分類框中,也有認為龜鱉目是起源於鰭龍的說法,但因為化石證據不足加上龜的基因特殊導致分子生物學的結果仍有爭議,至今龜鱉目的真正起源與親屬關係仍是眾說紛紜。另外,上面提到的三個地點在中生代皆屬於古特提斯海(又稱古地中海)的範圍,同時期的歐洲仍未完全陸化,有許多水道分割陸塊;北美洲亦有北美內陸水道分割東西
  21. 該情形可以說反應當時的合弓綱完全被蜥形綱屌打、只能晝伏夜出、甚至讓合弓綱喪失了脊椎動物祖傳的四色視覺,這也是今日絕大部分哺乳類都是色盲的原因。靈長類的三色視覺則是後來才突變出來的也可能是病毒的饋贈。但因為這個突變似乎不穩定,因此至今部份人仍會有色盲症狀
  22. 囓齒類是新生代的生物,在古新世-始新世極熱事件中與一票各種現生哺乳動物群的祖先一同出現。另外,他們和我們一樣都屬於靈長總目,不然你以為啥是挑老鼠來做實驗呢?
  23. 除了羽毛以外還有一批諸如奇翼龍之類的恐龍嘗試以皮膜飛行,遺憾在前有翼龍後有鳥類的情況下,存在時間不長,化石數量亦不多。以外型而論,他們鐵定是最接近西方奇幻中龍的生物了。
  24. 體長可能超過8公尺的濾食性魚類,可能是有史以來體型最大的輻鰭魚類,但因為化石不全,仍有爭議。
  25. 相較於蜥型綱,真獸類還有一項獨有的特長,那就是儲存能量效率極佳的脂肪與血液,雖然這是為了蟄伏而演化出來的,但這項功能卻是他們日後成功渡劫甚至是在未來稱霸海洋的關鍵
  26. 目前最早的開花植物都是在中國東北發現,這裡也連帶出現了很多鳥類、翼龍與哺乳動物的化石。
  27. 根據化石研究,其實古生代末期在西伯利亞的一票植物就有演化出類似花朵的器官,但你我現在知道古生代末期的西伯利亞是個很悲劇的地方,這讓植物們要花長達一億年才能再度開花
  28. 結網蜘蛛(新蛛亞目)差不多也是在這時期出現的石炭紀以來我當老二當了這麼久,終於到我也能反殺拿回螯肢動物榮耀的時候啦!膜翅目寄生蜂表示:想得美!蜱螨亞綱表示:你們都別吵,乖乖被我寄生!
  29. 雖然是軟體導致化石難以保存,但很幸運的這類物種能發現的化石都是保存得極為完善,在德國索芬石灰岩的埋藏群發現了不少連軟體組織都保存下來的頭足綱化石,宣示著蛸類在中生代的存在與地位
  30. 菊石類、蛸類、鸚鵡螺類是頭足綱下的三大分支,菊石類滅於此次災難,蛸類中的箭石也遭遇了與菊石雷同的命運,但另一個以章魚、烏賊[29]等物種代表的演化支存活了下來;屬於角石演化支的鸚鵡螺類從古生代以來雖然陸續滅絕了大多數物種,但仍有一支保持著億年來的形態殘存至今
  31. 另外頭足綱是古生代海洋中早期的掠食性物種,奧陶紀的海洋可說是頭足綱的天下,眾多舊日支配者巨型頭足綱遨遊四海,但在志留紀時期因為奧陶紀末大滅絕元氣大傷,進而被一眾肢口綱的廣翅鱟壓制,接著又在志留紀晚期「有頷下門魚類」崛起後短短一千萬年海生廣翅鱟就瞬間消失,跑去淡水與陸地的種類則是受到淡水肉鰭魚演化支的進逼而衰敗,最後消散於二疊紀末大滅絕;菊石類雖力頂魚類的壓制來崛起卻無法避免軟體動物從此成為海洋脊椎動物掠食者主食的命運倒不如說因為變成短命以及用數量取勝,徹底變成海洋薯條擔當了。能活二十年以上的鸚鵡螺們表示:...,頭足綱在中生代後雖不時有物種巨大化想搶回過往的榮耀,但不只是海中總有其他的巨型脊椎動物仍可獵食牠們,外殼的防禦與自身速度的加強也無法兼顧,這種限制也是菊石與箭石衰敗的原因之一;時至今日蛸類中的大王烏賊/大王酸漿魷雖然巨大化成功,但仍為巨型齒鯨抹香鯨的食物之一
  32. 蝙蝠在分類學上和我們人類同屬北方真獸,在演化上分家的時期尚不足一億年,再加上蝙蝠特殊的常駐40度體溫與免疫系統令其變成貨真價實的煉蠱場,這是很多對人類致命的病毒都是來自蝙蝠的原因
  33. 但是不知道是不是祖先遺傳,新生代哺乳類有好一段時間也是趨同演化的相當嚴重,當中又以勞亞獸總目為甚,誕生了很多長的很像但親緣關係相去甚遠的物種(例如那群長著劍齒的大型掠食者)
  34. 在中生代期間到新生代始新世時期,地球兩極是沒有永久冰蓋存在的,地球一直處於長年溫暖的狀態,一直到印度撞上歐亞大陸形成喜馬拉雅山導致的一連串效應,南北兩極的永久冰蓋才逐漸出現,進而永久改變地球的氣候
  35. 近年生物力學研究顯示暴龍的咬合力大約達35,000-57,000牛頓,是肉食恐龍甚至所有陸棲動物咬力最大的
  36. 但前肢仍可舉起約200公斤的東西
  37. 主要是基於前肢過小根本無法平衡與對抗目標;有認為暴龍該是以食腐為主,或兩者兼有(實際上各種說法均有具說服力的證據,但考慮到樓下食肉牛龍在南美的生態位與現生各種食肉哺乳類亦有食腐習性,目前學界與大眾仍以肉食與頂級掠食者為主流認知)
  38. 《侏羅紀公園3》和《侏羅紀世界》均有登場,但重要性遠較以往低
  39. 也有進食其他恐龍的證據,甚至有疑似和體型相近的鯊齒龍搏鬥的痕跡(BBC的《Planet Dinosaur》有提及)
  40. 由脊椎骨的神經棘延長而成,長度可達2公尺,被認為長棘之間有皮膚連結,形成一個帆狀物
  41. 當中爭議十分大,尤其劇中的暴龍略小於前作和《侏羅紀世界》的(不過身長約11公尺,其實和現實中的更為接近),而且曾經一度咬住棘龍的後頸部分時,以暴龍強大的咬合力棘龍很可能已經死亡或重傷,但劇中的棘龍不單能夠直接掙脫而且毫髮未傷、甚至很快就輕易地用爪和嘴巴把暴龍的脖子折斷所以有人懷疑是主角威能而已;另外其實因時代、地域和獵食習慣都不同,兩者不可能會相遇和搏鬥(其實棘龍比較可能會和鯊齒龍或帝鱷等大型肉食動物搏鬥)
  42. 另外,這頭棘龍在戰暴龍前也曾被飛機撞過、後來也被火燒,也都同樣毫髮未傷,開掛程度和硬度遠超系列中所有恐龍
  43. 如果以體型來說其實更接近於較龐大的「Utahraptor/猶他盜龍」或「Achillobator/阿基里斯龍」;巧合的是猶他盜龍就是在電影上映同年被發現
  44. 這是因為有部分科學家估計其身長約為8-9公尺,不過目前認為約6.25公尺長、1.5公尺寬、及1.7公尺高
  45. 一般認為約10-15公尺長,但《侏羅紀世界》的設定則能達到18公尺,而影片中更單是嘴巴也已經遠大於一條大白鯊
  46. 以早期頭朝上尾巴往下的姿態為設計
  47. 47.0 47.1 47.2 因為涉及劇透內容所以塗黑處理
  48. 真實的化石證據中暴龍科與阿貝利龍科其皮膚都是以鱗片為主要覆蓋物
  49. 舊譯:五更龍寶寶、家有恐龍、家有賤龍